[发明专利]一种劳拉西泮片的制备方法在审

专利信息
申请号: 201910875387.8 申请日: 2019-09-17
公开(公告)号: CN110507621A 公开(公告)日: 2019-11-29
发明(设计)人: 侯奇伟;张玉霞;伍忆;姜天阳;杨爔炎;李基程 申请(专利权)人: 湖南洞庭药业股份有限公司
主分类号: A61K9/20 分类号: A61K9/20;A61K47/38;A61K31/5513;A61P25/20;A61P25/22
代理公司: 44202 广州三环专利商标代理有限公司 代理人: 卢泽明<国际申请>=<国际公布>=<进入
地址: 415000 湖南省常德市常德经济技术开发区德*** 国省代码: 湖南;43
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摘要: 发明公开了一种劳拉西泮片的制备方法,其包括:将第一包材与劳拉西泮混合,得到预混物;将预混物粉碎,得到预碎料;将预碎料与第二包材混合,得到混合物;将混合物过筛造粒,得到颗粒料;将颗粒料与第三包材、微晶纤维素混合第一预设时间;加入硬脂酸镁,混合第二预设时间;得到压片料;将压片料压片,得到劳拉西泮片成品。相应的,本发明还公开了一种劳拉西泮片。本发明采用多次混合的工艺,在药物外围形成了良好的包层;有效提升了劳拉西泮药物的稳定性,增大了药物的溶出速度,提升了药物的生物利用度,增强了疗效。
搜索关键词: 劳拉西泮 包材 颗粒料 压片料 预混物 碎料 预设 得到混合物 生物利用度 微晶纤维素 多次混合 硬脂酸镁 混合物 包层 过筛 溶出 压片 造粒 制备 外围
【主权项】:
1.一种劳拉西泮片的制备方法,其特征在于,包括:/n(1)将5~15份第一包材与1份劳拉西泮混合,得到预混物;/n(2)将所述预混物粉碎至平均粒径D50为20~100μm,得到预碎料;/n(3)将所述预碎料与20~50份第二包材混合,得到混合物;/n(4)将所述混合物过筛造粒,所述筛网孔径≤2mm,得到颗粒料;/n(5)将所述颗粒料与20~50份第三包材、20~30份的微晶纤维素和0.1~1份的硬脂酸镁混合,得到压片料;/n(6)将所述压片料压片,得到劳拉西泮片成品。/n
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