[发明专利]一种pH响应与肿瘤靶向的抗癌药物载体及其制备方法有效

专利信息
申请号: 201910902975.6 申请日: 2019-09-24
公开(公告)号: CN110538149B 公开(公告)日: 2021-10-01
发明(设计)人: 郭睿劼;张杰;李天杨;侯文娟;张耀东;晏泓;王慧芳;牛宝龙 申请(专利权)人: 太原理工大学
主分类号: A61K9/107 分类号: A61K9/107;A61K47/34;A61K47/36;A61K31/704;A61K31/12;A61P35/00
代理公司: 太原市科瑞达专利代理有限公司 14101 代理人: 申艳玲
地址: 030024 山西*** 国省代码: 山西;14
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摘要: 发明公开了一种pH响应与肿瘤靶向的抗癌药物载体及其制备方法,以聚天冬氨酸(PASP)为原料,通过酰胺化反应将酪氨酸(Tyr)接枝到聚天冬氨酸侧链形成具有双亲性的聚天冬氨酸‑酪氨酸接枝物,该接枝物在水相中可自组装形成纳米胶束,在此基础上通过酰胺化反应在聚天冬氨酸侧链接枝乙二胺,并以乙二胺作为桥梁接枝透明质酸(HA)作为靶向配体,赋予胶束对癌细胞的靶向作用。以姜黄素作为疏水药物模型,盐酸阿霉素作为亲水药物模型,实现对两种药物的同时负载,且载药率较高。该药物载体具有以下优点:可同时负载两种药物,载药率高,具有较明显的pH响应,对癌细胞具有靶向性,生物相容性好,成本低,操作简便。
搜索关键词: 一种 ph 响应 肿瘤 靶向 抗癌 药物 载体 及其 制备 方法
【主权项】:
1.一种pH响应与肿瘤靶向的抗癌药物载体,其特征在于: 聚天冬氨酸作为亲水段,酪氨酸作为疏水段,透明质酸作为靶向配体,该双亲聚合物自组装形成胶束,作为抗癌药物载体。/n
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