[发明专利]一种查尔酮衍生物QNL-Chalcone的制备方法及应用有效
| 申请号： | 201910935438.1 | 申请日： | 2019-09-29 |
| 公开（公告）号： | CN110734399B | 公开（公告）日： | 2022-12-27 |
| 发明（设计）人： | 关丽萍;彭鼎新;张珊珊;何丽雅 | 申请（专利权）人： | 浙江海洋大学 |
| 主分类号： | C07D215/14 | 分类号： | C07D215/14;A61P25/24 |
| 代理公司： | 杭州杭诚专利事务所有限公司 33109 | 代理人： | 尉伟敏 |
| 地址： | 316100 浙江省舟山市普陀区普*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | 本发明涉及药物合成领域，针对现有技术的发明物分子活性不足及合成路线较长的问题，公开了一种新型查尔酮衍生物QNL‑Chalcone的制备方法及应用，包括以下步骤：（1）、1‑（2‑甲基‑4‑苯基喹啉‑3‑基）乙酮的合成；（2）、QNL‑Chalcone的合成，以乙酰丙酮按、2‑氨基二苯甲酮、2‑溴苯甲醛为原料，通过上述两个制备步骤制得QNL‑Chalcone。本发明既引入了喹啉母核，又保留了查尔酮活性必须基团—丙烯酮结构，到抗抑郁活性强，副作用低的化合物QNL‑Chalcone；该药物的合成路线短，且成本较低，并且该工艺的可控性好，易于实际大规模工业化量产，制得的产品收率高，纯度高。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 查尔酮 衍生物 qnl chalcone 制备 方法 应用 | ||
【主权项】：
1.一种查尔酮衍生物QNL-Chalcone的制备方法，其特征是，包括以下步骤：/n(1)、1-(2-甲基-4-苯基喹啉-3-基)乙酮的合成：/n
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