[发明专利]一种抗肿瘤纳米药物及其制备方法有效
申请号: | 201910962823.5 | 申请日: | 2019-10-11 |
公开(公告)号: | CN110721314B | 公开(公告)日: | 2022-11-29 |
发明(设计)人: | 杨志谋;梁春惠 | 申请(专利权)人: | 江苏恒泰生物科技有限公司 |
主分类号: | A61K47/64 | 分类号: | A61K47/64;A61K47/69;A61K31/4745;A61P35/00 |
代理公司: | 北京中知法苑知识产权代理有限公司 11226 | 代理人: | 李明;赵吉阳 |
地址: | 212132 江苏省镇江市新区大*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | 本发明提供了一种抗肿瘤纳米药物及其制备方法,制备步骤包括:采用Fmoc‑固相合成方法合成短肽HCPT–FFpYG‑PMI;采用酶促多肽自组装的方法,在所述短肽HCPT–FFpYG‑PMI中加入PBS溶液,利用碳酸盐溶液调节pH为7.1~7.9;之后,加入3U/mL~7U/mL的碱性磷酸酶后置于2℃~6℃条件下过夜存放,即得到所述抗肿瘤纳米药物。本发明中的抗肿瘤药物是种基于细胞核靶向肽的药物‑多肽两亲性化合物,该多肽以临床用抗癌药物十羟基喜树碱封端,在碱性磷酸酶的催化作用下可以形成纳米纤维,能够起到协同效应更好地将抗癌药物递送到细胞核,在体外癌实验抑制中显示了很好的癌细胞抑制效果,在小鼠肿瘤模型中也显示出很好的抗肿瘤效应,而其他对照化合物抗肿瘤效应明显降低。 | ||
搜索关键词: | 一种 肿瘤 纳米 药物 及其 制备 方法 | ||
【主权项】:
1.一种抗肿瘤纳米药物的制备方法,其特征在于,包括:/n采用Fmoc-固相合成方法合成短肽HCPT–FFpYG-PMI;/n采用酶促多肽自组装的方法,在所述短肽HCPT–FFpYG-PMI中加入PBS溶液,利用碳酸盐溶液调节pH为7.1~7.9;之后,加入3U/mL~7U/mL的碱性磷酸酶后置于2℃~6℃条件下过夜存放,即得到所述抗肿瘤纳米药物。/n
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