[发明专利]一种药物制剂体外释放度的测定方法在审
| 申请号： | 201911029599.0 | 申请日： | 2019-10-25 |
| 公开（公告）号： | CN110736813A | 公开（公告）日： | 2020-01-31 |
| 发明（设计）人： | 杜松;刘美凤;金沙;黄灿中;谢春燕;曾少群 | 申请（专利权）人： | 广东嘉博制药有限公司 |
| 主分类号： | G01N33/15 | 分类号： | G01N33/15 |
| 代理公司： | 44202 广州三环专利商标代理有限公司 | 代理人： | 颜希文 |
| 地址： | 511500 广东省*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种药物制剂体外释放度的测定方法，其包括如下步骤：将吸附材料加入释放介质中，然后加入待测药物制剂，通过所述吸附材料吸附所述待测药物制剂中溶出的游离药物，并通过测定释放介质中药物的含量，计算药物的释放率。本发明能在药物的释放过程形成漏槽条件，使药物释放完全，保持药物释放浓度梯度，成功模拟了载药乳剂在体内的释放过程，反映乳剂的释放本质。同时，由于吸附材料易于和乳剂分离，因此通过测定释放介质中乳剂的药物含量，即可计算药物的释放率。本发明的操作简单，无需使用高昂仪器，对载药乳剂产品具有通用性，容易普及，适合载药乳剂产品的日常检测，可用于载药乳剂产品的处方筛选、质量控制和体内外的相关性考察。 | ||
| 搜索关键词： | 释放 载药 乳剂产品 吸附材料 待测药物 计算药物 药物释放 释放率 体内 体外释放度 处方筛选 浓度梯度 日常检测 药物制剂 游离药物 中药物 质量控制 可用 漏槽 溶出 吸附 考察 成功 | ||
【主权项】：
1.一种药物制剂体外释放度的测定方法，其特征在于，包括如下步骤：将吸附材料加入释放介质中，然后加入待测药物制剂，通过所述吸附材料吸附所述待测药物制剂中溶出的游离药物，并通过测定释放介质中药物的含量，计算药物的释放率。/n
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