[发明专利]一种琴叶榕组织培养与快速繁殖的方法有效
| 申请号： | 201911057714.5 | 申请日： | 2019-11-01 |
| 公开（公告）号： | CN110720393B | 公开（公告）日： | 2021-08-03 |
| 发明（设计）人： | 徐爱春;章书声;郭瑞;孙骏威 | 申请（专利权）人： | 中国计量大学 |
| 主分类号： | A01H4/00 | 分类号： | A01H4/00 |
| 代理公司： | 浙江亿创果专利代理有限公司 33339 | 代理人： | 梅秀丽 |
| 地址： | 310018 浙江省*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种琴叶榕组织培养与快速繁殖的方法，依次包括以下步骤：（1）琴叶榕茎段的消毒和接种：取当年抽出的琴叶榕新茎，剪成带腋芽茎段进行接种；（2）丛生芽的诱导；（3）不定芽的增殖；（4）再生植株的生根培养；（5）炼苗移栽。在上述步骤中采用了不同处理、不同成分及配比的培养基。采用本发明的方法，能够快速地获得琴叶榕植株，利于产业化生产。采用本发明方法，琴叶榕丛生芽的不定芽诱导率高达80.0%，不定芽数6.6，不定芽增殖倍数可达6.4，生根率达97.5%，植株移栽成活率可达98%以上。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 琴叶榕 组织培养 快速 繁殖 方法 | ||
【主权项】：
1.一种琴叶榕组织培养与快速繁殖的方法，其特征在于依次包括以下步骤：/n（1）琴叶榕茎段的消毒/n取琴叶榕的当年生茎段，放入适量的洗洁精溶液浸泡2分钟，用流水冲洗0.5小时后，沥干后放入冰箱4℃低温冷藏0-48小时，取出后在超净台浸入滴加有1滴吐温-80，质量分数为0.1%的升汞溶液内浸泡消毒10-12分钟，然后用无菌水充分浸洗3次，于无菌滤纸上切去头尾并切成带一腋芽的茎段，转入过滤灭菌的0.1克/升半胱氨酸溶液中浸泡0-60分钟，用无菌水充分浸洗3次后得到消毒完的外植体材料；/n（2）丛生芽的诱导/n将上一步得到的外植体材料按生长极性接种到WPM培养基中培养，该培养基中添加有不超过2.0毫克/升的ZT、不超过5.0毫克/升的6-BA、不超过1.0克/升的CH、不超过5.0克/升的PVP、30克/升的蔗糖、9.0克/升的琼脂，pH值为5.8-6.0；接好外植体的培养基置先于黑暗中培养1天，培养温度为21-25℃；随后转入光照培养，培养条件为：培养温度为21-25℃，光照时间为14 小时/天，光照强度30-40微摩尔/米
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