[发明专利]100bp DNA分子量标准物的制备方法、引物组及其应用有效
| 申请号： | 201911107232.6 | 申请日： | 2019-11-13 |
| 公开（公告）号： | CN110714053B | 公开（公告）日： | 2023-03-10 |
| 发明（设计）人： | 傅向阳 | 申请（专利权）人： | 生工生物工程（上海）股份有限公司 |
| 主分类号： | C12Q1/6806 | 分类号： | C12Q1/6806;C12N15/11 |
| 代理公司： | 北京超凡宏宇专利代理事务所(特殊普通合伙) 11463 | 代理人： | 覃蛟 |
| 地址： | 201600 *** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明提供了一种100bp DNA分子量标准物的制备方法、引物组及其应用，涉及生物技术领域。该制备方法包括使用第一引物、第二引物和搭桥引物，经PCR扩增得到100bp DNA分子量标准物；第一引物为如SEQ ID NO.1所示序列，或为和SEQ ID NO.1所示序列90％以上同源性的序列；第二引物为如SEQ ID NO.2所示序列，或为和SEQ ID NO.2所示序列90％以上同源性的序列；搭桥引物的3’端含有与第一引物的3’端10～15bp的反向碱基互补序列；搭桥引物的5’端含有与第二引物的3’端10～15bp的重复序列；PCR扩增产物的长度为100bp。该制备方法操作简单，经济高效。 | ||
| 搜索关键词： | 100 bp dna 分子量 标准 制备 方法 引物 及其 应用 | ||
【主权项】：
1.一种100bp DNA分子量标准物的制备方法，其特征在于，包括使用第一引物、第二引物和搭桥引物，经PCR扩增得到所述100bp DNA分子量标准物；/n所述第一引物为如SEQ ID NO.1所示序列，或为和SEQ ID NO.1所示序列90％以上同源性的序列；/n所述第二引物为如SEQ ID NO.2所示序列，或为和SEQ ID NO.2所示序列90％以上同源性的序列；/n所述搭桥引物的3’端含有与第一引物的3’端10～15bp的反向碱基互补序列；所述搭桥引物的5’端含有与第二引物的3’端10～15bp的重复序列；所述PCR扩增得到的产物的长度为100bp。/n
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