[发明专利]（S）-3-羟基-1-苄基吡咯烷的合成方法

摘要

本发明公开了一种（S）‑3‑羟基‑1‑苄基吡咯烷的合成方法，包括以下加工步骤：S1、将苄胺溶于溶剂中，并加入（S）‑3羟基‑4氯丁酸乙酯，升温至20~65℃回流，将溶剂拉干得到4‑苄基氨基‑（S）3‑羟基丁酸乙酯；S2、将（S）4‑苄基氨基‑3‑羟基丁酸乙酯加入到溶剂中完全溶解，滴加碱反应，滴加完毕后，在温度10~65℃的条件下回流10~12h；S3、回流结束后，将反应液滴加到水中，冷却到室温过滤得到（S）‑1‑苄基‑4‑羟基‑2吡咯烷酮；S4、将（S）‑1‑苄基‑4‑羟基‑2吡咯烷酮加入到四氢呋喃中，并加还原剂，在温度0~65℃的条件下回流12~20h；S5、回流结束后，将反应液滴加到水中，搅拌后抽滤得到（S）‑3‑羟基‑1‑苄基吡咯烷。本发明所用原料易得，环境污染极小，操作安全性高。

主权项

1.一种（S）-3-羟基-1-苄基吡咯烷的合成方法，其特征在于：包括以下加工步骤：/nS1、将苄胺溶于溶剂中，并加入（S）-3羟基-4氯丁酸乙酯，升温至20~65℃回流，将溶剂拉干得到4-苄基氨基-（S）3-羟基丁酸乙酯；/nS2、将（S）4-苄基氨基-3-羟基丁酸乙酯加入到溶剂中完全溶解，滴加碱反应，滴加完毕后，在温度10~65℃的条件下回流10~12h；/nS3、回流结束后，将反应液滴加到水中，冷却到室温过滤得到（S）-1-苄基-4-羟基-2吡咯烷酮；/nS4、将（S）-1-苄基-4-羟基-2吡咯烷酮加入到四氢呋喃中，并加还原剂，在温度0~65℃的条件下回流12~20h；/nS5、回流结束后，将反应液滴加到水中，搅拌后抽滤得到（S）-3-羟基-1-苄基吡咯烷。/n