[发明专利]一种3-氧代-1,3-二双键-C15-膦酸酯的制备方法在审
| 申请号： | 201911223782.4 | 申请日： | 2019-12-03 |
| 公开（公告）号： | CN111004278A | 公开（公告）日： | 2020-04-14 |
| 发明（设计）人： | 吴春雷;沈润溥;邓莉平;郭少征;席眉扬;杜奎;余乐茂;徐慧婷 | 申请（专利权）人： | 绍兴文理学院 |
| 主分类号： | C07F9/40 | 分类号： | C07F9/40 |
| 代理公司： | 绍兴市越兴专利事务所(普通合伙) 33220 | 代理人： | 蒋卫东 |
| 地址： | 312000 *** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种角黄素的重要中间体3‑氧代‑1,3‑二双键‑C15‑膦酸酯。现有角黄素中间体3‑氧代‑1,3‑二双键‑C15‑膦酸酯在合成过程中难度大，且污染严重。本发明提供了一种新的中间体，其合成步骤为：由3‑氧代环柠檬醛制得3‑（4‑甲氧基‑3‑甲基‑1,3‑丁二烯基）‑2,4,4‑三甲基环己烯‑2‑酮；再由3‑（4‑甲氧基‑3‑甲基‑1,3‑丁二烯基）‑2,4,4‑三甲基环己烯‑2‑酮制得2‑甲基‑4‑(2,6,6‑三甲基‑3‑氧代环己烯‑1‑基)‑3‑丁烯醛；最后由2‑甲基‑4‑(2,6,6‑三甲基‑3‑氧代环己烯‑1‑基)‑3‑丁烯醛与偕二膦酸酯缩合制得目标产物。本工艺以3‑氧代环柠檬醛为原料只需三步即可得到目标产物，摈弃了三苯基膦盐及氯代亚磷酸二乙酯等毒性大、难处理的原料。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 双键 c15 膦酸酯 制备 方法 | ||
【主权项】：
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