[发明专利]制备(1-(3-氟-2-(三氟甲基)异烟碱基)哌啶-4-酮)的方法有效
| 申请号： | 201980014286.X | 申请日： | 2019-01-29 |
| 公开（公告）号： | CN112105608B | 公开（公告）日： | 2023-07-14 |
| 发明（设计）人： | D·王;P·刘;Y·吴;J·周 | 申请（专利权）人： | 因赛特公司 |
| 主分类号： | C07D401/04 | 分类号： | C07D401/04;C07D213/61 |
| 代理公司： | 北京坤瑞律师事务所 11494 | 代理人： | 封新琴 |
| 地址： | 美国特*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明涉及制备{1‑{1‑[3‑氟‑2‑(三氟甲基)异烟碱酰基]哌啶‑4‑基}‑3‑[4‑(7H‑吡咯并[2,3‑d]嘧啶‑4‑基)‑1H‑吡唑‑1‑基]氮杂环丁烷‑3‑基}乙腈的方法和中间体，所述化合物可用于治疗与Janus激酶(JAK)活性相关的疾病，包括炎性病症、自身免疫性病症、癌症和其它疾病。本发明特别针对由1‑(3‑氟‑2‑(三氟甲基)异烟碱酰氯和4‑羟基哌啶或4‑哌啶酮制备中间体(1‑(3‑氟‑2‑(三氟甲基)异烟碱基)哌啶‑4‑酮)的方法，以及中间体1‑(3‑氟‑2‑(三氟甲基)异烟碱酰氯。 | ||
| 搜索关键词： | 制备 甲基 烟碱 哌啶 方法 | ||
【主权项】：
暂无信息
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