[发明专利]用于治疗癌症的NUPR1抑制在审
| 申请号： | 201980050961.4 | 申请日： | 2019-05-31 |
| 公开（公告）号： | CN113164492A | 公开（公告）日： | 2021-07-23 |
| 发明（设计）人： | O·阿比安·弗兰克;P·萨恩托费米亚;夏熠;J·L·内拉;B·里祖蒂;A·维拉奎兹·坎珀伊;彭玲;J·约万纳 | 申请（专利权）人： | 国家医疗保健研究所;阿拉贡内萨研究与发展代理基金会(阿莱德);埃尔切的米格尔·埃尔南德斯大学;阿拉贡卫生调查研究所基金会;重庆大学;让波利与艾琳卡尔梅特研究所;埃克斯-马赛大学;萨拉戈萨大学;阿拉贡健康科学研究所-阿拉贡健康科学研究所;国家科学研究中心;国家研究理事会-意大利国家研究理事会 |
| 主分类号： | A61K31/5415 | 分类号： | A61K31/5415;A61P35/00;A61K45/06 |
| 代理公司： | 北京市金杜律师事务所 11256 | 代理人： | 孟凡宏;谢燕军 |
| 地址： | 法国*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明涉及治疗选自以下的肿瘤：胰腺癌、肝癌、黑素瘤、结肠癌、成胶质细胞瘤、骨肉瘤、前列腺癌和乳腺癌，更特别是胰腺癌。发明人发现了新型的式(I)化合物家族，其能够通过抑制NUPR1(一种应激诱导的82个氨基酸长的染色质蛋白AT钩家族的内在无序成员)来治疗多种癌症。因此，本发明涉及用于治疗选自胰腺癌、肝癌、黑素瘤、结肠癌、成胶质细胞瘤、骨肉瘤、前列腺癌和乳腺癌的肿瘤的式(I)化合物的用途。特别地，发明人在四个特征明确的原发性胰腺癌衍生细胞02.063和LIPC(基础亚型)、Foie8b(源自肝转移)和HN14(经典亚型)以及其他来自不同肿瘤的细胞系的抗体，即U87(胶质母细胞瘤)、A375和B16(黑素瘤)、U2OS和SaOS(骨肉瘤)、HT29、SK‑CO‑1和LS174T(结肠癌)、HepG2(肝癌)、PC3(前列腺)和MDA‑MB‑231(乳腺癌)上测试了式(I)化合物。还要求保护化合物本身。 | ||
| 搜索关键词： | 用于 治疗 癌症 nupr1 抑制 | ||
【主权项】：
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