[发明专利]一种酶法制备恩沙替尼中间体的方法在审
| 申请号： | 202010036605.1 | 申请日： | 2020-01-14 |
| 公开（公告）号： | CN111118072A | 公开（公告）日： | 2020-05-08 |
| 发明（设计）人： | 唐云平;肖延铭;张飞龙;严燕兵;葛文强;梁阿朋 | 申请（专利权）人： | 长兴制药股份有限公司 |
| 主分类号： | C12P7/22 | 分类号： | C12P7/22;C12N9/04;C12N15/53;C12N15/70 |
| 代理公司： | 浙江千克知识产权代理有限公司 33246 | 代理人： | 黎双华 |
| 地址： | 313100 浙*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | 本发明涉及医药技术领域，公开了一种酶法制备恩沙替尼中间体的方法，以2,6‑二氯‑3‑氟苯基乙酮为底物，在羰基还原酶、辅因子及氢供体的存在下，发生不对称还原反应生成(R)‑2,6‑二氯‑3‑氟苯基乙醇，所述羰基还原酶的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明方法可以制备获得高手性ee值(ee＞99％)的恩沙替尼中间体(R)‑2,6‑二氯‑3‑氟苯基乙醇，以替代传统的化学合成方法，减少生产成本及对环境的污染。本发明提供的恩沙替尼中间体的合成方法，反应条件更温和，反应速度更快，反应收率和手性ee值高，且生产成本低，适合工业扩大化生产。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 法制 备恩沙替尼 中间体 方法 | ||
【主权项】：
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