[发明专利]6-(1,3-苯并二氧基-5-(甲)基)-取代尿嘧啶衍生物、合成方法、应用、药物有效

专利信息
申请号: 202010279417.1 申请日: 2020-04-10
公开(公告)号: CN111303136B 公开(公告)日: 2021-10-01
发明(设计)人: 肖伟烈;李一明;郑永唐;罗荣华;何严萍;杨柳萌;张兴杰;李晓莉;秦华炎;张芮菡 申请(专利权)人: 云南大学;中国科学院昆明动物研究所
主分类号: C07D405/14 分类号: C07D405/14;A61K31/506
代理公司: 成都市鼎宏恒业知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 51248 代理人: 胡璇
地址: 650000*** 国省代码: 云南;53
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摘要: 本申请公开了一种6‑(1,3‑苯并二氧基‑5‑(甲)基)‑取代尿嘧啶衍生物、合成方法、应用、药物,具有结构通式如式I:其中,n=0或1;R1选自C1~C3的烷基;R2选自烯丙基、具有式(1)所示结构式的基团或具有式(2)所示结构式的基团中任意一种;以S‑DABO类化合物和二苯胺酯类化合物SPJ‑L‑5为先导,基于药效团拼接和分子杂合的药物分子设计策略,将SPJ‑L‑5的核心药效团1,3‑苯并二氧基引入S‑DABO类化合物嘧啶环的C‑6位,同时保留C‑2位的优选基团,以开发广谱高效,价格适中的优良抗HIV药物候选物。
搜索关键词: 二氧 取代 嘧啶 衍生物 合成 方法 应用 药物
【主权项】:
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