[发明专利]铜配合物促进的7-氟咪唑[1,2-a]吡啶的合成方法在审
| 申请号： | 202010562549.5 | 申请日： | 2020-06-18 |
| 公开（公告）号： | CN111635401A | 公开（公告）日： | 2020-09-08 |
| 发明（设计）人： | 罗治斌;高苏皖;孙华;姚林荣 | 申请（专利权）人： | 镇江卡博医药科技有限公司 |
| 主分类号： | C07D471/04 | 分类号： | C07D471/04;B01J31/22 |
| 代理公司： | 苏州彰尚知识产权代理事务所(普通合伙) 32336 | 代理人： | 赵成磊 |
| 地址： | 212000 江苏省镇江市新区*** | 国省代码： | 江苏;32 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明属于有机合成、精细化学品、医药中间体领域，具体涉及一种铜配合物促进的由2‑氨基‑4‑氟吡啶和乙炔合成7‑氟咪唑[1,2‑a]吡啶的方法。该方法的特点在于使用一类铜配合物作为催化剂，在过氧化物存在下，2‑氨基‑4‑氟吡啶和乙炔发生氧化环加成反应，从而合成7‑氟咪唑[1,2‑a]吡啶。该方法操作简便，试剂廉价易得，具有良好的工业应用前景。 | ||
| 搜索关键词： | 配合 促进 咪唑 吡啶 合成 方法 | ||
【主权项】：
暂无信息
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于镇江卡博医药科技有限公司，未经镇江卡博医药科技有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/202010562549.5/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：一种软底方块地毯及其制备方法
- 下一篇：一种制备异硫氰酸酯的新方法
