[发明专利]用于检测地中海贫血基因突变的高通量文库构建试剂盒及文库构建方法在审

专利信息
申请号: 202010654816.1 申请日: 2020-07-09
公开(公告)号: CN111647953A 公开(公告)日: 2020-09-11
发明(设计)人: 徐湘民;滕祥云;李琦;黄少亚;周姗;阳治国;陆世鑫 申请(专利权)人: 广州赛乐斯密医学科技有限公司;南方医科大学
主分类号: C40B50/06 分类号: C40B50/06;C12Q1/6858
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 510535 广东省广州市*** 国省代码: 广东;44
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摘要: 发明涉及一种用于检测地中海贫血基因突变的高通量文库构建试剂盒。其包括对应于待测样本中核苷酸序列的多对引物探针组、核酸外切酶、核酸连接酶和核酸聚合酶,还包括其他的建库试剂。本发明还涉及一种用于检测地中海贫血基因突变的文库构建方法。其包括步骤一、提供一反应体系;步骤二、杂交;步骤三、酶切纯化;步骤四、延伸连接纯化;步骤五、富集。本发明提供的试剂盒及文库构建方法具有全基因组文库构建、操作简单、实验步骤短、成本低、准确性高、富集效率高达80%以上等优点。
搜索关键词: 用于 检测 地中海贫血 基因突变 通量 文库 构建 试剂盒 方法
【主权项】:
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