[发明专利]基于Crispr-cas9技术构建HCMV编码miRNA缺失株的方法及其应用在审
| 申请号： | 202010661083.4 | 申请日： | 2020-07-10 |
| 公开（公告）号： | CN113913392A | 公开（公告）日： | 2022-01-11 |
| 发明（设计）人： | 张艳宇;邓江;宋鑫;马平;吕丽萍;张骞;张阳阳;周锡鹏;许金波 | 申请（专利权）人： | 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院 |
| 主分类号： | C12N7/01 | 分类号： | C12N7/01;C12N15/85;C12N15/113;A61K45/00;A61P31/22;C12R1/93 |
| 代理公司： | 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 | 代理人： | 莫舒颖 |
| 地址： | 100850*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本发明提供一种构建重组人巨细胞病毒的方法及其应用。本发明构建重组人巨细胞病毒的方法利用Crispr‑Cas9技术快速、高特异性的构建了HCMV编码miRNA缺失株，所得HCMV编码miRNA缺失株在编码hcmv‑miR‑US33as‑5p部位发生基因突变，而在其他部位序列无改变，可在易感染细胞中传代。本发明还利用构建的HCMV编码miRNA缺失株，证实了IFNAR1是hcmv‑miR‑US33as‑5p的靶标，抑制该miRNA分子的表达可导致宿主细胞IFNAR1的恢复性上调。针对hcmv‑miR‑US33as‑5p的抑制物有作为抗疱疹病毒感染防治候选药物中应用的价值。 | ||
| 搜索关键词： | 基于 crispr cas9 技术 构建 hcmv 编码 mirna 缺失 方法 及其 应用 | ||
【主权项】：
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