[发明专利]一种注射用青霉素菌素盐的制备方法在审
申请号: | 202010893061.0 | 申请日: | 2020-08-26 |
公开(公告)号: | CN111978334A | 公开(公告)日: | 2020-11-24 |
发明(设计)人: | 高占文;孙明纯;钱宝琛;田勇军 | 申请(专利权)人: | 山东鲁抗医药股份有限公司 |
主分类号: | C07D499/68 | 分类号: | C07D499/68;C07D499/16 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 272000 山*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | 本发明提供了一种注射用青霉素菌素盐的制备方法,属于青霉素菌素生产技术领域。本发明通过将青霉素菌素半合成粗品和酸溶液搅拌混合,进行浆洗,由于青霉素菌素的酸稳定性较好,在低浓度的酸水中基本不降解,低浓度的酸水能够和残留的蛋白分子中的氨基成盐溶于酸水中,最后用水将产品酸洗掉,干燥,得到除去大部分蛋白的青霉素菌素酸;再将纯化后的青霉素菌素和成盐剂混合,固液分离,收集固体物质,就能够得到不含或少含蛋白的注射用青霉素菌素盐,得到的青霉素菌素盐的澄清度质量有较大幅度提高,进而能够减少病患者用药风险。 | ||
搜索关键词: | 一种 注射 青霉素 菌素 制备 方法 | ||
【主权项】:
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C07 有机化学
C07D 杂环化合物
C07D499-00 杂环化合物,含有4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷环系,即含有下式环系的化合物 ,例如,青霉素,青霉烯;这类环系进一步稠合,例如与含氧、含氮或含硫杂环2,3-稠合
C07D499-04 .制备
C07D499-21 .有氮原子直接连在位置6和3个键连杂原子至多1个键连卤素的碳原子,例如酯基或氰基,直接连在位置2
C07D499-86 .只有1个除氮原子外的原子直接连在位置6,3个键连杂原子至多1个键连卤素的碳原子,例如酯基或氰基,直接连在位置2
C07D499-87 .在位置3未取代或在位置3连有除仅两个甲基外的取代基,并有3个键连杂原子至多1个键连卤素的碳原子,例如酯基或氰基,直接连在位置2的化合物
C07D499-88 .在位置2和3之间有双键并有3个键连杂原子至多1个键连卤素的碳原子,例如酯基和氰基,直接连在位置2的化合物
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