[发明专利]一种高效贯序诱导巨噬细胞体外极化的方法在审
| 申请号： | 202010912498.4 | 申请日： | 2020-09-03 |
| 公开（公告）号： | CN112210534A | 公开（公告）日： | 2021-01-12 |
| 发明（设计）人： | 何方 | 申请（专利权）人： | 遵义医科大学附属医院 |
| 主分类号： | C12N5/0786 | 分类号： | C12N5/0786 |
| 代理公司： | 重庆信航知识产权代理有限公司 50218 | 代理人： | 吴从吾 |
| 地址： | 563000 贵*** | 国省代码： | 贵州;52 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种高效贯序诱导巨噬细胞体外极化的方法，包括以下步骤：S1使用10％FBS和β巯基乙醇的RPMI1640培养基对THP‑1细胞进行扩增增殖培养；S2使用含HPL的PBS和培养基对THP‑1细胞进行诱导前预处理；S3在5％HPL且不含β巯基乙醇的RPMI1640培养基中，采用低浓度的PMA缓慢诱导THP‑1细胞，使其贴壁分化为M0巨噬细胞，然后去除PMA；S4在5％HPL且不含β巯基乙醇的RPMI1640培养基中，使用LPS/IFN‑γ诱导M0巨噬细胞72小时以上，使之极化为M1；或者使用IL‑4/IL‑13诱导M0巨噬细胞72小时以上，使之极化为M2巨噬细胞。与现有技术相比，本发明先采用低浓度的PMA缓慢诱导THP‑1细胞，可保证THP‑1细胞分化的M0型巨噬细胞的未成熟状态，随后的M1/M2型巨噬细胞的最佳诱导极化时间为72小时以上，从而确保M1/M2型巨噬细胞的极化状态。同时，上述分化过程在无动物源性成分的环境下进行，能够有效保证巨噬细胞的极化效率。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 高效 诱导 巨噬细胞 体外 极化 方法 | ||
【主权项】：
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