[发明专利]一种适用于TSH粉末状国际标准物质浓度准确配制的方法在审
| 申请号： | 202010919662.4 | 申请日： | 2020-09-04 |
| 公开（公告）号： | CN112269026A | 公开（公告）日： | 2021-01-26 |
| 发明（设计）人： | 张顺利;王清涛;魏星;成斐;高瑞丰;王华;刘文松;王宁;贾婷婷;王默;尹弘毅;张瑞;岳育红;吴春颖 | 申请（专利权）人： | 首都医科大学附属北京朝阳医院;北京市临床检验中心;北京华诺奥美基因生物科技有限公司 |
| 主分类号： | G01N33/76 | 分类号： | G01N33/76 |
| 代理公司： | 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 | 代理人： | 王春霞 |
| 地址： | 100020 北京市朝*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种适用于TSH粉末状国际标准物质浓度准确配制的方法。所述方法包括如下步骤：切割盛放粉末状的TSH国际标准物质的安瓿瓶的凹陷部位；将离心管竖直放置并使管口位于安剖瓶的切割部位，打开安剖瓶，使可能外洒的粉末状标准物质落入离心管内；采用稀释液多次洗涤被分隔成两部分的安剖瓶的内壁，并将所有液体移至离心管中；将离心管中的液体用吸管转移至小管中，并称取其最终质量为M1，作为TSH国际标准物质的原液；测定标准物质的原液的密度，则得原液中TSH的浓度，记为C1；采用TSH 0值混合人血清稀释标准物质的原液，得到不同浓度的标准物质的标准系列溶液。本发明方法为各体外诊断试剂厂商进行量值溯源提供了方法选择，也为正确度验证样本的配制提供参考。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 适用于 tsh 粉末状 国际标准 物质 浓度 准确 配制 方法 | ||
【主权项】：
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