[发明专利]一种用于检测奥司他韦耐药突变的引物、探针及检测方法在审
申请号: | 202010997124.7 | 申请日: | 2020-09-21 |
公开(公告)号: | CN112063726A | 公开(公告)日: | 2020-12-11 |
发明(设计)人: | 李钧;赵刚;陈树昶;杨字;许珂;陈仁华;徐珏;岑斌;张国忠 | 申请(专利权)人: | 杭州市疾病预防控制中心 |
主分类号: | C12Q1/6888 | 分类号: | C12Q1/6888;C12Q1/6858;C12N15/11 |
代理公司: | 北京哌智科创知识产权代理事务所(普通合伙) 11745 | 代理人: | 梁爱荣 |
地址: | 310000 浙江省*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | 本发明提供一种用于检测奥司他韦耐药突变的引物、探针及检测方法,涉及基因检测技术领域。本发明提供一种用于检测奥司他韦耐药突变的引物和探针,所述引物和探针为:正向引物F:5’‑ATGTGCATGTGTAAATGGTTCTTGCTTTAC‑3’;反向引物及探针P:5’‑GAATCAGGGTAACAGGAGCATTCCTCATAG[FAM‑dT]A[THF][BHQ1‑dT]AATTAGGGGCTTTCA[C3‑spacer]‑3’。本发明中基于RT‑RAA法的耐药突变检测技术具有快速、简单,对仪器要求低等优点,可以在临床上用于病毒耐药突变的POCT检测。对于甲型H1N1流感患者特别是重症病例和免疫抑制病例的耐药突变鉴定、及时改变用药策略具有很高的应用价值。通过临床样本测试,本方法与二代测序方法的检测结论完全一致,在检测速度、精准度和临床POCT可行性等综合能力上要优于荧光RT‑PCR、Sanger一代测序和二代测序等方法。 | ||
搜索关键词: | 一种 用于 检测 耐药 突变 引物 探针 方法 | ||
【主权项】:
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