[发明专利]恶拉戈利中间体1-(2-氟-6-三氟甲基苄基)-5-碘-6-甲基脲嘧啶的合成方法在审
| 申请号： | 202011051861.4 | 申请日： | 2020-09-29 |
| 公开（公告）号： | CN112125855A | 公开（公告）日： | 2020-12-25 |
| 发明（设计）人： | 万华;付清泉;李凯;王建;刘双勇;刘正超;张菊华;王婷 | 申请（专利权）人： | 四川伊诺达博医药科技有限公司 |
| 主分类号： | C07D239/553 | 分类号： | C07D239/553 |
| 代理公司： | 成都高远知识产权代理事务所(普通合伙) 51222 | 代理人： | 李高峡;张娟 |
| 地址： | 620000 四川省眉山*** | 国省代码： | 四川;51 |
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| 摘要： |
本发明提供了恶拉戈利中间体1‑(2‑氟‑6‑三氟甲基苄基)‑5‑碘‑6‑甲基脲嘧啶的合成方法，属于药物合成领域。该合成方法它包括如下步骤：将化合物EG8与单质碘在溶剂中反应后得EG7，即可。本发明恶拉戈利中间体1‑(2‑氟‑6‑三氟甲基苄基)‑5‑碘‑6‑甲基脲嘧啶的合成方法与现有技术相比成本更低，合成路线更简便，收率和纯度更高，适合工业化放大生产，具有良好的应用前景。 |
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| 搜索关键词： | 恶拉戈利 中间体 甲基 苄基 嘧啶 合成 方法 | ||
【主权项】：
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