[发明专利]由2,2,2-三氟乙基酮合成5-胺基取代的1H-1,2,3-三唑的方法有效
| 申请号： | 202011219623.X | 申请日： | 2020-11-03 |
| 公开（公告）号： | CN112174939B | 公开（公告）日： | 2021-09-07 |
| 发明（设计）人： | 吕雷阳;李良奎;李志平 | 申请（专利权）人： | 中国人民大学 |
| 主分类号： | C07D403/04 | 分类号： | C07D403/04;C07D249/04;C07D401/04 |
| 代理公司： | 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 | 代理人： | 王春霞 |
| 地址： | 100872 *** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种由2,2,2‑三氟乙基酮合成5‑胺基取代的1H‑1,2,3‑三唑的方法。所述制备方法包括如下步骤：在DABCO的催化下，式Ⅱ所示化合物、式Ⅲ所示化合物与叠氮化钠经脱氟‑亲核取代‑环加成反应即得到式Ⅰ所示5‑胺基取代的1H‑1,2,3‑三唑化合物。本发明方法原料廉价易得，操作简单，不需无水无氧操作，在空气条件下即可顺利进行，克服了现有方法存在的底物范围窄、反应条件苛刻且需要过渡金属催化剂参与等缺陷，在合成上具有很高的价值。 | ||
| 搜索关键词： | 乙基 合成 胺基 取代 方法 | ||
【主权项】：
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