[发明专利]RGD环肽/R8肽修饰的ERG联合Afa双载药脂质体冻干粉的制备方法有效
| 申请号： | 202011526863.4 | 申请日： | 2020-12-22 |
| 公开（公告）号： | CN112603896B | 公开（公告）日： | 2023-02-03 |
| 发明（设计）人： | 黄挺;黄绳武 | 申请（专利权）人： | 杭州市红十字会医院 |
| 主分类号： | A61K9/19 | 分类号： | A61K9/19;A61K9/127;A61K47/42;A61K47/18;A61K47/24;A61K47/26;A61K31/575;A61K31/517;A61P35/00 |
| 代理公司： | 浙江千克知识产权代理有限公司 33246 | 代理人： | 沈涛 |
| 地址： | 310003 浙江*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种麦角甾醇联合阿法替尼脂质体的制备方法，属于药物制剂技术领域。RGD环肽/R8肽修饰的ERG联合Afa双载药脂质体冻干粉的制备方法，包括以下步骤：冻干保护剂以外加法的方式加入到预先制备好的RGD/R8‑ERG/Afa‑LIP脂质体混悬液中；最后采用冷冻干燥法制备成复方脂质体的冻干粉；所述RGD/R8‑ERG/Afa‑LIP脂质体混悬液的制备采用以下方法：先制备ERG/Afa‑LIP，后采用后插入法制备。本发明选择合适的辅料以及工艺方法，将ERG/Afa‑LIP制成稳定的脂质体冻干粉制剂，药物的生物利用度可以得到相应的提高。再利用冷冻干燥技术将液态形式的脂质体制成冻干制剂，从而延长储存时间。并对所得到的脂质体进行质量评价及稳定性研究，分析得到适合药物贮存环境的条件及影响稳定性的因素。 | ||
| 搜索关键词： | rgd 环肽 r8 修饰 erg 联合 afa 双载药 脂质体 干粉 制备 方法 | ||
【主权项】：
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