[发明专利]一种不依赖于纯化对PCR扩增产物直接进行Sanger测序的方法在审
| 申请号： | 202011557959.7 | 申请日： | 2020-12-25 |
| 公开（公告）号： | CN112575071A | 公开（公告）日： | 2021-03-30 |
| 发明（设计）人： | 刘金超;刘明坤;叶锋 | 申请（专利权）人： | 北京思尔成生物技术有限公司 |
| 主分类号： | C12Q1/6869 | 分类号： | C12Q1/6869;C12N15/11 |
| 代理公司： | 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 | 代理人： | 魏少伟 |
| 地址： | 100176 北京市大兴区经济技*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种不依赖于纯化对PCR扩增产物直接进行Sanger测序的方法。本发明公开的方法包括：1)利用5’端带有测序引物的引物对对待测DNA片段进行PCR扩增，得到扩增产物；2)在含有测序引物与扩增产物的测序反应体系中进行测序反应，得到测序产物；测序引物的3’端带有不能被核酸外切酶进行切割的修饰；3)分析测序产物，得到待测DNA片段的序列，完成测序。本发明通过设计经特殊修饰的测序引物，可以不经过纯化，直接对PCR扩增产物进行下游测序反应和测序分析，从而精简了测序流程，缩短了测序时间，降低了操作的复杂程度，同时不需要纯化试剂，降低了检测成本，更有利于Sanger测序法在临床样本检测中的应用。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 依赖于 纯化 pcr 扩增 产物 直接 进行 sanger 方法 | ||
【主权项】：
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