[发明专利]一种巴洛沙韦酯中间体多环氨基甲酰基吡啶酮的合成方法有效
| 申请号： | 202011642486.0 | 申请日： | 2020-12-31 |
| 公开（公告）号： | CN112778332B | 公开（公告）日： | 2021-12-14 |
| 发明（设计）人： | 袁建勇;王强;胡雪原;吴惠丽;匡秋林 | 申请（专利权）人： | 重庆医科大学 |
| 主分类号： | C07D498/14 | 分类号： | C07D498/14 |
| 代理公司： | 重庆智慧之源知识产权代理事务所(普通合伙) 50234 | 代理人： | 高彬 |
| 地址： | 400042*** | 国省代码： | 重庆;50 |
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| 摘要： | 本发明提供一种巴洛沙韦酯中间体多环氨基甲酰基吡啶酮的合成方法，该方法以1‑氨基‑3‑(苄氧基)‑N‑(2‑羟乙基)‑4‑氧代‑1,4‑二氢吡啶‑2‑羧酰胺与氯乙醛在碱作用下进行关环，一步得到巴洛沙韦酯中间体多环氨基甲酰基吡啶酮。与现有技术相比，本发明方法将1‑氨基‑3‑(苄氧基)‑N‑(2‑羟乙基)‑4‑氧代‑1,4‑二氢吡啶‑2‑羧酰胺和氯乙醛在碱作用下进行关环得到多环氨基甲酰基吡啶酮，该发明方法将传统的多步合成改进为一锅法，明显地简化了反应操作，具有生产效率高、成本低、污染小、适合工业化生产的优势。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 巴洛沙韦酯 中间体 氨基 甲酰基 吡啶 合成 方法 | ||
【主权项】：
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