[发明专利]一种3-多氟烷基化取代咪唑[1,2-a]并吡啶的简易合成方法有效
| 申请号： | 202110078556.2 | 申请日： | 2021-01-19 |
| 公开（公告）号： | CN112851670B | 公开（公告）日： | 2022-01-04 |
| 发明（设计）人： | 朱卫国;黄金波;吴丹丹;白晓康 | 申请（专利权）人： | 深圳大学 |
| 主分类号： | C07D471/04 | 分类号： | C07D471/04 |
| 代理公司： | 深圳市精英专利事务所 44242 | 代理人： | 李莹 |
| 地址： | 518000 广东*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种3‑多氟烷基化取代咪唑[1,2‑a]并吡啶的简易合成方法，涉及药物合成技术领域。该方法为，在氮气气氛下，将摩尔比1：2‑2.5的咪唑[1,2‑a]并吡啶衍生物与多氟烷基碘用溶剂溶解后，加入诱导剂和添加剂，在光照下进行反应，反应时间为24‑96h。本发明通过在光照条件下，用引发剂诱导多氟烷基碘产生自由基，进而与咪唑[1,2‑a]并吡啶衍生物发生多氟烷基化反应，反应条件温和，收率高，且反应途径环保可持续。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 烷基化 取代 咪唑 吡啶 简易 合成 方法 | ||
【主权项】：
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