[发明专利]一种仿透明质酸聚氨基酸衍生物、其制备方法及其应用有效
| 申请号： | 202110231696.9 | 申请日： | 2021-03-02 |
| 公开（公告）号： | CN113004515B | 公开（公告）日： | 2023-02-24 |
| 发明（设计）人： | 陈兰;何金选;牟志向;关天俊 | 申请（专利权）人： | 厦门大学附属中山医院 |
| 主分类号： | C08G69/48 | 分类号： | C08G69/48;C08G69/14;A61P5/20;A61K47/64;A61K31/7088 |
| 代理公司： | 成都市熠图知识产权代理有限公司 51290 | 代理人： | 杨兵 |
| 地址： | 361004 福建省厦*** | 国省代码： | 福建;35 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种仿透明质酸聚氨基酸衍生物，属于生物医药技术领域，所述衍生物为PAsp[DET‑DBCO(‑ss‑siRNA)CDM]；本发明还公开了上述衍生物的制备方法，其步骤包括：通过BLA‑NCA单体的开环聚合，合成PBLA，将DET与PBLA反应得到PAsp（DET），对PAsp（DET）进一步修饰，在其侧链上依次引入磺胺‑DBCO‑NHS和羧二甲基马来酸酐，得到PAsp[DET‑DBCOCDM]，通过PAsp[DET‑DBCOCDM]和5'‑氨基siRNA与N3‑PEG3‑NHS的连接物反应，得到目标大分子PAsp[DET‑DBCO(‑ss‑siRNA)CDM]；本发明提供了一种降甲状旁腺激素的新途径，实现从源头上阻断合成甲状旁腺激素的基因表达，降甲状旁腺作用效果好；另外，本发明所合成的衍生物，从作用机制上讲，对电解质也不影响，不会导致高钙、高磷、低钙等，因此可以达到单药有效控制甲状旁腺激素的效果。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 透明 质酸聚 氨基酸 衍生物 制备 方法 及其 应用 | ||
【主权项】：
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