[发明专利]一种低光漂白性的白蛋白-酞菁光敏复合物及其制备方法有效
| 申请号： | 202110448215.X | 申请日： | 2021-04-25 |
| 公开（公告）号： | CN113181360B | 公开（公告）日： | 2023-03-28 |
| 发明（设计）人： | 鄢树枫;吴珊涛;黄青青 | 申请（专利权）人： | 三明学院 |
| 主分类号： | A61K41/00 | 分类号： | A61K41/00;A61K9/14;A61K47/42;A61P35/00 |
| 代理公司： | 厦门智慧呈睿知识产权代理事务所(普通合伙) 35222 | 代理人： | 杨唯 |
| 地址： | 365000 福*** | 国省代码： | 福建;35 |
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| 摘要： | 本发明提供一种低光漂白性的白蛋白‑酞菁光敏复合物及其制备方法，该制备方法包括：制备ZnPc4酞菁光敏剂；将白蛋白HSA溶于超纯水，充分搅拌，得到白蛋白HSA水溶液；将十二烷基硫酸钠溶于超纯水，得到十二烷基硫酸钠水溶液；然后将白蛋白HSA水溶液与2‑(N‑吗啡啉)乙磺酸缓冲液混合后，加入十二烷基硫酸钠水溶液和ZnPc4酞菁光敏剂，充分混合，得到混合液；最后将混合液在水浴条件下磁力搅拌20～40min，得到白蛋白‑酞菁光敏复合物。本发明的白蛋白‑酞菁光敏复合物是基于白蛋白HSA与ZnPc4酞菁光敏剂的自组装，得到的稳定的HSA‑ZnPc4。与单纯的ZnPc4酞菁光敏剂相比，HSA‑ZnPc4能够显著降低ZnPc4酞菁光敏剂的光漂白程度，减少光敏剂在体内运输过程中的毒副作用，进而提高药物的利用率和作用效果。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 漂白 白蛋白 光敏 复合物 及其 制备 方法 | ||
【主权项】：
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