[发明专利]一种杀伤基因突变肿瘤细胞药物及其制备方法和应用

摘要

本发明提供一种杀伤基因突变肿瘤细胞药物及其制备方法和应用，涉及生物医药技术领域，其中所述杀伤基因突变肿瘤细胞药物至少包括重组腺病毒Adv‑Cas9D10A‑EGFP、Adv‑Donor‑gRNA和GCV，所述Adv‑Donor‑gRNA中的Donor序列包含HSV‑TK和Reporter gene，其中所述Adv‑Cas9D10A‑EGFP用于在肿瘤细胞中基因突变位点附近的DNA链产生两个缺口，所述Adv‑Donor‑gRNA用于将HSV‑TK‑Reporter gene序列插入到剪开的缺口中，所述GCV用于靶向性杀伤基因突变肿瘤细胞。本申请提供的杀伤基因突变肿瘤细胞药物，利用CRISPR/Cas9D10A基因编辑系统的高靶向性和HSV‑TK/GCV自杀基因系统的高杀伤性，准确地将HSV‑TK基因插入发生S45P突变的beta‑Catenin肿瘤细胞中，使用前体药物GCV进行杀伤，可以有效地诱导携带基因突变细胞的死亡，从而达到靶向性杀灭肿瘤细胞的目的。