[发明专利]靶向Mcl-1酶的锌酞菁3-氯-6甲基苯并[b]噻吩-2-羧酸轭合物及其制备方法有效
申请号: | 202210103571.2 | 申请日: | 2022-01-28 |
公开(公告)号: | CN114409663B | 公开(公告)日: | 2023-05-30 |
发明(设计)人: | 陈涓涓;薛金萍;黄坤山 | 申请(专利权)人: | 福州大学 |
主分类号: | C07D487/22 | 分类号: | C07D487/22;A61K41/00;A61P35/00;A61P15/14 |
代理公司: | 福州元创专利商标代理有限公司 35100 | 代理人: | 彭琴;蔡学俊 |
地址: | 350108 福建省福州市*** | 国省代码: | 福建;35 |
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摘要: | 本发明公开了一种靶向Mcl‑1酶的锌酞菁3‑氯‑6甲基苯并[b]噻吩‑2‑羧酸轭合物及其制备方法,属于药物化学技术领域。以3‑硝基邻苯二甲腈为原始原料,通过亲核反应得到3‑(4‑羧基甲酯苯氧基)邻苯二腈,再通过成环反应和亲核反应生成1‑(4‑羧基苯氧基)酞菁,最后通过亲核取代反应生成目标产物锌酞菁3‑氯‑6甲基苯并[b]噻吩‑2‑羧酸轭合物。该轭合物能增强对于三阴性乳腺癌细胞的杀伤作用,为提高光动力治疗提供新思路。 | ||
搜索关键词: | 靶向 mcl 锌酞菁 甲基 噻吩 羧酸 轭合物 及其 制备 方法 | ||
【主权项】:
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