[发明专利]一种小分子药物与siRNA共输送的小粒径纳米体系的构建方法及应用有效
| 申请号： | 202210539721.4 | 申请日： | 2022-05-18 |
| 公开（公告）号： | CN114917360B | 公开（公告）日： | 2023-07-14 |
| 发明（设计）人： | 王勇;王荣泽 | 申请（专利权）人： | 暨南大学 |
| 主分类号： | A61K47/64 | 分类号： | A61K47/64;A61K31/713;A61K9/51;A61K31/593;C08G69/40;A61P35/00 |
| 代理公司： | 广州市华学知识产权代理有限公司 44245 | 代理人： | 饶周全 |
| 地址： | 510632 广东*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本发明属于高分子化学与生物医学工程领域，公开了一种小分子药物与siRNA共输送的小粒径纳米体系的构建方法及应用。本发明中的聚合物在中性条件下可以自组装，并将小分子药物负载于胶束核，亚表层复合siRNA，得到尺寸较小的纳米药物，可有效被动靶向胰腺星状细胞。载体携带的CXCL12siRNA，可以抑制CXCL12的表达，进而抑制肿瘤相关巨噬细胞，髓源性抑制细胞，调节性T细胞等免疫抑制细胞的募集，同时增加细胞毒性T细胞在肿瘤部位的的浸润，输送的小分子药物钙泊三醇可以抑制胰腺星状细胞的活化，抑制胰腺癌组织致密的胞外基质生成，改善肿瘤微环境，进而联合PD‑1抗体，达到增强胰腺癌免疫治疗效果的作用。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 分子 药物 sirna 输送 粒径 纳米 体系 构建 方法 应用 | ||
【主权项】：
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