[发明专利]一种基于CRISPR-Cas9技术特异敲除人兔VEGFA的新型载基因药物有效
| 申请号： | 202210648412.0 | 申请日： | 2022-06-09 |
| 公开（公告）号： | CN115245574B | 公开（公告）日： | 2023-07-07 |
| 发明（设计）人： | 李晓丽;李景果;张文华;许静璇;史平玲;张贝贝;宋宗明 | 申请（专利权）人： | 河南省人民医院 |
| 主分类号： | A61K48/00 | 分类号： | A61K48/00;A61K38/46;C12N9/22;C12N15/113;C12N15/65;C12N15/85;A61P9/10;A61P27/02 |
| 代理公司： | 郑州大通专利商标代理有限公司 41111 | 代理人： | 张立强 |
| 地址： | 450000 *** | 国省代码： | 河南;41 |
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| 摘要： | 本发明属于基因药物领域，涉及一种基于CRISPR‑Cas9技术特异敲除人兔VEGFA的新型载基因药物。载基因药物包括药物载体和重组质粒，所述药物载体为一种硫辛酸接枝的聚乙烯亚胺与聚乙二醇的高分子聚合物，所述重组质粒中含有靶向敲除人和兔VEGFA基因的gRNA序列。本发明所制备得药物，在整个观察周期中均具有抑制VEGF表达、阻止视网膜新生血管形成的作用，且一次注药的作用时间至少可维持3个月，与临床用于抗VEGF治疗的药物相比，延长了药物作用时间，减少了注药频率。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 基于 crispr cas9 技术 特异 vegfa 新型 基因 药物 | ||
【主权项】：
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