[发明专利]一种同时检测引起低色素性贫血STEAP3基因突变和eSNP的试剂盒在审
申请号: | 202210984149.2 | 申请日: | 2022-08-17 |
公开(公告)号: | CN116064766A | 公开(公告)日: | 2023-05-05 |
发明(设计)人: | 刘顿;陈创奇;吴远菲;易升;方萍;董云巧;张曦倩;刘风华 | 申请(专利权)人: | 广东省妇幼保健院 |
主分类号: | C12Q1/6883 | 分类号: | C12Q1/6883;C12N15/11;C12Q1/686 |
代理公司: | 广州嘉权专利商标事务所有限公司 44205 | 代理人: | 姜磊 |
地址: | 510000 *** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | 本发明属于分子诊断领域,具体涉及一种同时检测引起低色素性贫血STEAP3基因突变和eSNP的试剂盒。该试剂盒中包含由引物对1‑7组成的引物组,所述引物对1‑7的上下游引物核苷酸序列分别如SEQ ID NO:1‑14所示。该试剂盒可针对STEAP3基因编码区所有未知突变进行筛查,并同时可对STEAP3基因的eSNP进行分型,具有通量高、操作简单、速度快、成本低、闭管操作、灵敏度高且特异性强的优势。 | ||
搜索关键词: | 一种 同时 检测 引起 色素 性贫血 steap3 基因突变 esnp 试剂盒 | ||
【主权项】:
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