[发明专利]一种天然产物ScleropentasideD的合成方法在审
| 申请号： | 202211284455.1 | 申请日： | 2022-10-17 |
| 公开（公告）号： | CN115611913A | 公开（公告）日： | 2023-01-17 |
| 发明（设计）人： | 范乃立;胡祥国;廖维林;张文锋;谢贤清;芮培欣;雷志伟 | 申请（专利权）人： | 江西师范大学 |
| 主分类号： | C07D493/04 | 分类号： | C07D493/04 |
| 代理公司： | 北京壹川鸣知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 11765 | 代理人： | 范庆国 |
| 地址： | 330000 *** | 国省代码： | 江西;36 |
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| 摘要： | 本发明涉及药物合成技术领域，尤其涉及一种具有潜在药物活性的天然酰基碳苷类化合物Scleropentaside D的合成方法。为了深入对Scleropentaside D其活性开展研究并开发其潜在医疗价值，本发明提供一种天然产物Scleropentaside D的合成方法，包括有以下步骤：1)对葡萄糖碳苷化合物1进行选择性保护；2)中间体化合物4经过酯化反应，引入苯甲酰基得到中间体化合物5；3)化合物6在铜‑胺络合物作用下对芳环进行氧化偶得到化合物7；4)化合物7在酸的作用下脱除保护基，得到目标物。本发明的方案中采用葡萄糖碳苷化合物为底物原料，具有安全性和相容性，产品易获得；方案中采用引入保护基进行选择性保护化合物中相应键位的方法简单易操作，且试剂均常见且无危害。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 天然 产物 scleropentasided 合成 方法 | ||
【主权项】：
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