[发明专利]一种5α,8α-过氧化甾醇-17-苯基噻唑衍生物及其合成方法和应用有效
| 申请号： | 202211645848.0 | 申请日： | 2022-12-20 |
| 公开（公告）号： | CN115785189B | 公开（公告）日： | 2023-08-25 |
| 发明（设计）人： | 卜明;王佳丰;郭晓珊;林宇;王海君;任文康;吴佳乐;韩翠翠;周建文 | 申请（专利权）人： | 齐齐哈尔医学院 |
| 主分类号： | C07J71/00 | 分类号： | C07J71/00;A61P35/00 |
| 代理公司： | 北京睿智保诚专利代理事务所(普通合伙) 11732 | 代理人： | 刘晓静 |
| 地址： | 161006 黑龙江省*** | 国省代码： | 黑龙江;23 |
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| 摘要： | 本发明提供了一种5α,8α‑过氧化甾醇‑17‑苯基噻唑衍生物及其合成方法和应用，属于药物化学技术领域。本发明以脱氢表雄酮(DHEA)为原料，首先完成并优化了5α,8α‑过氧化甾醇的半合成方法；然后在拼合原理的指导下，在5α,8α‑过氧化脱氢表雄酮的C‑17酮基位点引入含苯基噻唑基团的侧链，设计并合成了一系列具有临床抗肿瘤应用潜力的新型5α,8α‑过氧化甾醇‑17‑苯基噻唑衍生物。通过抗肿瘤活性测试表明，部分衍生物对人肝癌HepG2细胞表现出有显著的抑制作用，且优于先导化合物麦角甾醇过氧化物。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 过氧化 17 苯基 噻唑 衍生物 及其 合成 方法 应用 | ||
【主权项】：
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