[发明专利]一种基于夹板连接的小RNA高通量测序文库的构建方法在审
| 申请号： | 202211648335.5 | 申请日： | 2022-12-21 |
| 公开（公告）号： | CN115927540A | 公开（公告）日： | 2023-04-07 |
| 发明（设计）人： | 苟德明;王俊 | 申请（专利权）人： | 深圳大学 |
| 主分类号： | C12Q1/6806 | 分类号： | C12Q1/6806;C12N15/11 |
| 代理公司： | 深圳市君胜知识产权代理事务所(普通合伙) 44268 | 代理人： | 陈俊贤;殷璐丝 |
| 地址： | 518060 广东*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本发明提供了一种基于夹板连接的小RNA高通量测序文库的构建方法。本发明在一链cDNA合成后，提供了一种夹板接头，该接头具有互补的双链DNA结构且末端突出包含有6个兼并碱基，可以与逆转录产物一链cDNA的3'端以粘性方式进行高效连接。连接产物通过USER酶的处理会使夹板接头的双链结构打开，从而可以通过PCR技术对cDNA进行高效扩增而得到测序文库。本发明提供的基于夹板连接的小RNA高通量测序文库的构建方法，可以显著的提高对低丰度RNA的检测，缩减文库构建的时间。本发明可以使小RNA的文库构建不再依赖于RNA‑RNA间的连接，或者仅需针对RNA的3'端进行RNA接头连接。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 基于 夹板 连接 rna 通量 序文 构建 方法 | ||
【主权项】：
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