[发明专利]一种萘并[2,1-b]吲哚并[2,3-d]环辛内酯衍生物及其制备方法

摘要

本发明公开了一种萘并[2,1‑b]吲哚并[2,3‑d]环辛内酯衍生物及其制备方法，该衍生物的化学结构式如式1所示；制备方法为：以式2化合物与式3化合物作为反应原料加入到有机溶剂中，在三氟甲磺酸钪、4‑二甲氨基吡啶、式4化合物的催化下，以及在氧化剂式5化合物和脱水剂分子筛的存在下，于20‑25℃条件下搅拌反应72‑75h，TLC跟踪反应至完全，过滤、浓缩、柱层析分离即制得式1化合物萘并[2,1‑b]吲哚并[2,3‑d]环辛内酯衍生物。该衍生物对人体肾癌细胞Ketr‑3有很好的敏感度及细胞毒活性；该方法工艺流程简单、反应条件温和、可实现一步高效转化。