[发明专利]一种区分病原体DNA/RNA的核酸检测方法及试剂盒在审
| 申请号： | 202310173971.5 | 申请日： | 2023-02-28 |
| 公开（公告）号： | CN116240303A | 公开（公告）日： | 2023-06-09 |
| 发明（设计）人： | 丁佳女;郑宜文;赵梦茹 | 申请（专利权）人： | 杭州百迈生物股份有限公司 |
| 主分类号： | C12Q1/689 | 分类号： | C12Q1/689;C12Q1/6895;C12Q1/6848;C12Q1/04;C12N15/11 |
| 代理公司： | 杭州裕阳联合专利代理有限公司 33289 | 代理人： | 金方玮 |
| 地址： | 310000 浙江省杭州市大江东产*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种区分病原体DNA/RNA的核酸检测方法及试剂盒，在引物5’端引入一段人工序列以提高引物特异性，所述人工序列与模板不互补，所述人工序列与引物3’端序列互补形成茎环结构，当模板与引物3’端不完全互补时引物以茎环结构存在，当模板与引物3’端完全互补时，茎环结构解链进行逆转录；在扩增RNA时，使合成的cDNA带有所述人工序列，在扩增时引物与cDNA完全互补，引物3’端有7‑11个碱基与模板互补，引物3’端使用脱氧尿嘧啶替代脱氧胸腺嘧啶碱基。本发明在一定的退火温度下，在扩增DNA时由于引物结合的Tm值较低使DNA无法扩增，而在扩增RNA时，由于逆转录引物5’端带有人工的序列，使合成的cDNA带有该人工序列，在扩增时引物可与cDNA完全互补，可准确检测RNA。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 区分 病原体 dna rna 核酸 检测 方法 试剂盒 | ||
【主权项】：
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