[其他]制备杂环化合物新方法无效
申请号: | 85103248 | 申请日: | 1985-04-23 |
公开(公告)号: | CN85103248A | 公开(公告)日: | 1986-10-22 |
发明(设计)人: | 霍利克;波林 | 申请(专利权)人: | 霍夫曼·拉罗奇有限公司 |
主分类号: | C07D495/04 | 分类号: | C07D495/04;//;33300) |
代理公司: | 中国专利代理有限公司 | 代理人: | 李雒英,巫肖南 |
地址: | 瑞士*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | 叙述了一种用于制备生物素合成过程中的中间体以及制备生物素本身的方法。在这一方法中,通过格利雅反应将测链连到环状体系上,使得到的化合物脱水,然后使脱水产物基本上还原。 | ||
搜索关键词: | 制备 杂环化合物 新方法 | ||
【主权项】:
1、一种用于制备杂环化合物和D-(+)-生物素的方法,这一方法包括:使硫代内酯(Ⅰ式)与格利雅化合物(Ⅱ式)反应,如果需要的话将所得到的化合物(Ⅲ式)脱水,如果需要的话,通过解离顺式-1,3,5-环巳三醇释放出这样得到的化合物(Ⅳ式)中侧链上的羧基,如果需要的话,使这样所得到的化合物(Ⅴ式)转变成D-(+)-生物素。式中,R代表苄基。X-Mg-CH2-CH2-CH2-CH2-R1Ⅱ式中,X代表卤素,R1表示下式的残基。式中,R和R1的含义与前面相同。式中,R和R1的含义与前面相同。式中,R的含义与前面相同。
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