[发明专利]2-(N-取代胍基)-4-杂芳基噻唑抗溃疡药的制备方法无效
| 申请号： | 85103265.6 | 申请日： | 1985-04-27 |
| 公开（公告）号： | CN1012365B | 公开（公告）日： | 1991-04-17 |
| 发明（设计）人： | 劳伦斯·阿伦·赖特 | 申请（专利权）人： | 美国辉瑞有限公司 |
| 主分类号： | C07D417/04 | 分类号： | C07D417/04;A61K31/425;// |
| 代理公司： | 中国专利代理有限公司 | 代理人： | 巫肖南,李雒英 |
| 地址： | 美国纽约*** | 国省代码： | 暂无信息 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 结构式(I)的化合物2，4-二取代的噻唑或其在医药上可用的酸加成盐的制备方法。这些化合物或其盐用于治疗哺乳动物胃溃疡的方法和含有上述化合物的医药组合物的制备方法。其中X、Y、R1、R2和R4如说明书和权利要求书所定义。 | ||
| 搜索关键词： | 取代 杂芳基 噻唑 溃疡 制备 方法 | ||
【主权项】：
1、制备下列结构式的化合物或其医药上可用的酸加成盐的方法，其中：Y是CH，X是S或NH，或Y是N，X是NH，R1是直链或支链的(C4-C10)烷基，(R3)2C6H3或(R5)2Ar(CH2)n，式中n是1到4的整数，R3基可相同或不同，是H、F、Cl、Br、I、CH3、CH3O；Ar是苯基、萘基、呋喃基、噻吩基、吡啶基、嘧啶基、噻唑基，或咪唑基的残基；R2是H或(C1-C4)烷基；R4是H、(C1-C5)烷基、NH2或CH2OH；其特征在于：(a)当Y是CH和X是S或NH时，结构式(Ⅳ)的化合物与等摩尔量的结构式(X)的化合物式中：R1、R2、R4如上述定义，X是S或NH，Hal是Cl或Br最好是Br；在反应惰性的有机溶剂存在下，在温度20到120℃时反应；或(b)当Y是N和X是NH时，结构式(Ⅱ)的酰基肼化合物与至少一摩尔当量的结构式R4CSNH2的硫代酰氨，式中R4由上述定义。在反应惰性的有机溶剂存在下，在温度50到150℃时反应。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于美国辉瑞有限公司，未经美国辉瑞有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/85103265.6/，转载请声明来源钻瓜专利网。
