[其他]9-或11-取代阿朴长春蔓胺酸衍生物的制备方法无效
| 申请号： | 85105334 | 申请日： | 1985-07-12 |
| 公开（公告）号： | CN85105334A | 公开（公告）日： | 1987-01-14 |
| 发明（设计）人： | 安德拉斯·维德里斯;克萨巴·茨安塔;伊斯特万·莫尔德瓦;贝拉·斯蒂福科 | 申请（专利权）人： | 里克特·格迪奥恩·维吉茨蒂·吉阿·R·T |
| 主分类号： | C07D519/04 | 分类号： | C07D519/04;//;20900;22100;22100;22100) |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利代理部 | 代理人： | 唐跃,穆德俊 |
| 地址： | 匈牙利布达佩*** | 国省代码： | 暂无信息 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明涉及式(I)的新的，外消旋和光学活性的9-或11-取代阿朴长春蔓胺酸衍生物及其盐，式中R是9-或11-硝基或氨基。本发明的另一方面是提供一个用硝化式(II)的阿朴长春蔓胺酸，必要时，再还原来制备这些化合物的方法。式(I)化合物是合成A环取代的、有生物活性的象牙宁衍生物，例如硝基阿朴长春蔓胺酸酯或酰氨阿朴长春蔓胺酸衍生物的有价值的中间体。 | ||
| 搜索关键词： | 11 取代 长春 蔓胺酸 衍生物 制备 方法 | ||
【主权项】：
1、制备式(Ⅰ)的外消旋和光学活性的9-或11-取代长春蔓胺酸衍生物反其盐的方法：式中R是9-或11-硝基或-氨基。该方法包括将式(Ⅱ)的阿朴长春蔓胺酸硝化，并且需要时，将所得9-和(或)11-硝基阿朴长春蔓胺酸还原，可以是从反应混合物中分离后还原，并且需要时，将所得式(Ⅰ)化合物-式中R定义如上-进行拆分，和(或)在需要时，将同一化合物转变成盐。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于里克特·格迪奥恩·维吉茨蒂·吉阿·R·T，未经里克特·格迪奥恩·维吉茨蒂·吉阿·R·T许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/85105334/，转载请声明来源钻瓜专利网。
