[其他]生物活性的酰胺衍生物的制备方法及其控制植物的用途无效
| 申请号： | 85106796 | 申请日： | 1985-09-10 |
| 公开（公告）号： | CN85106796A | 公开（公告）日： | 1987-04-22 |
| 发明（设计）人： | 玛格丽特·克莱尔·谢泼德;帕特里克·杰尔夫·克劳利 | 申请（专利权）人： | 帝国化学工业公司 |
| 主分类号： | C07C121/78 | 分类号： | C07C121/78;C07C155/02;C07D231/12;A01N37/34;A01N37/18;A01N43/56 |
| 代理公司： | 中国专利代理有限公司 | 代理人： | 刘元金 |
| 地址： | 英国*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 通式(I)的杀菌性酰胺衍生物其中，R是4位上为R1XCH2-取代的苯基，而R1是C1-C4烷基，C3-C4链烯基，C3-C4链炔基，C1-C4烷羰基或是H；X是氧或硫；E是CN、CSNH2或CONH2；Y是C1-C4烷氧基，C3-C4链烯氧基，C3-C4链炔氧基，1-吡唑基或2-呋喃基。 | ||
| 搜索关键词： | 生物 活性 衍生物 制备 方法 及其 控制 植物 用途 | ||
【主权项】：
1、制备通式(I)所示的酰胺衍生物及其异构体的方法，式中：R是在4-位上被R1×CH2-取代的苯基，其中R1在C1～C4烷基、C3～C4链烯基、C3～C4链炔基、C1～C4烷羰基或H；X是氧或硫；E是CN或CSNH2或CONH2；Y是C1～C4烷氧基；C3～C4链烯氧基、C3～C4链炔氧基、1-吡唑基或2-呋喃基，该方法的特征包括：(a)使分子式为RCOCl的酰氯(其中R的定义如上所述，)与氨基乙腈反应生成酰氨基乙腈，其分子式为：RCONHCH2CH(Ⅲ)(b)用溴化试剂处理(Ⅲ)式的腈，产生如下分子式的溴代衍生物：(c)将溴代衍生物(Ⅳ)与分子式为YH(式中Y的定义如上所述)的亲核试剂反应，产生如下分子式的氨基甲酰衍生物：同时，如需要，(d)将氨基甲酰衍生物脱水，得分子式如下的腈衍生物：
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