[发明专利]制备(±)-2,6-二甲基-4(M-硝基苯基)-1,4二氢吡咯啶-3,5-二羧酸-3-(1-苄吡咯烷-3-基)-5甲基酯非对映体A的右旋旋光异构体的一种新工艺无效

专利信息
申请号: 85107590.8 申请日: 1985-10-11
公开(公告)号: CN1023483C 公开(公告)日: 1994-01-12
发明(设计)人: 玉泽一治;有马英纪;冈田实;礒村康男;克拉恩格·思开米各尔;亚麦斯赫·韦凯尔 申请(专利权)人: 山之内制药株式会社;埃里里和高姆巴立
主分类号: C07D401/12 分类号: C07D401/12;A61K31/44
代理公司: 上海专利事务所 代理人: 杨国胜
地址: 日本东京都中央*** 国省代码: 暂无信息
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摘要: 发明涉及YM-09730非对映体A的右旋旋光异构体(I)生产的一种新工艺,其工艺包括把下列分子式(II)的化合物与分子式(III)的化合物反应,当化合物(II)和(III)都是左旋物质时,就可以从生成的混合物中分离到上述右旋旋光异构体(I),当(II)和(III)中只少一个是外消旋物时,就可以从反应混合物中用色层或分步结晶耒分离上述异构体(I),该异构体可用作为一种血管扩张剂或药物上可接受酸式加成盐,它的氢氯化物熔点为223~230℃(分解)。
搜索关键词: 制备 甲基 硝基 苯基 吡咯 二羧酸 吡咯烷 右旋 旋光异构体 一种 新工艺
【主权项】:
制备(±)-2,6-二甲基-4-(m-硝基苯基)-1,4-二氢吡啶-3,5-二羧酸3-(1-苄基吡咯烷-3-基)酯5-甲基酯的非对映体A的右旋旋光异构体(Ⅰ),或它的药物上可接受酸的加成盐的一种生产工艺,其工艺包括:把下列分子式(Ⅱ)代表的化合物左旋旋光异构体或外消旋体或其反应活性衍生物与分子式(Ⅲ)代表的化合物左旋旋光异构体相反应,当上述化合物(Ⅱ)和(Ⅲ)两者都是左旋物质时,就可以从生成的反应混合物中分离到上述右旋旋光异构体(Ⅰ),
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