[其他]4-烷氧基-吡啶并〔2,3-d〕嘧啶-衍生物的制造方法无效
申请号: | 85107614 | 申请日: | 1985-10-16 |
公开(公告)号: | CN85107614A | 公开(公告)日: | 1986-07-16 |
发明(设计)人: | 于尔根·克莱因施罗斯;格哈特·萨齐因格;卡尔·曼哈特;约翰尼斯·哈登斯坦;哈特姆特·奥斯沃尔德;冈特·魏因海默尔;埃德加·弗里斯基 | 申请(专利权)人: | 歌德克股份公司 |
主分类号: | C07D417/04 | 分类号: | C07D417/04;A61K31/505;//;22100;23900) |
代理公司: | 中国专利代理有限公司 | 代理人: | 陶令霭 |
地址: | 联邦德国*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | 本发明涉及式I的4-烷氧基-吡啶并〔2,3-d〕嘧啶-衍生物及其药理学上可接受的盐之制备方法。含式I的化合物具有解除脉管痉挛的作用。本发明还涉及的4-烷氧基-吡啶并-〔2,3-d〕嘧啶-衍生物在治疗脉管病上的应用以及它们在药剂中的使用。 | ||
搜索关键词: | 烷氧基 吡啶 嘧啶 衍生物 制造 方法 | ||
【主权项】:
1、制备一般式I所述的4-烷氧基-吡啶并[2,3-d]嘧啶-衍生物的方法,其中,R1表示一个未取代的或者已取代的芳族或芳香杂环,R2表示一个腈基,一个羧基或一个具有至多6个碳原子的烷氧羰基,R3表示一个具有至多4个碳原子的直链烷基或有支链烷基,或者一个氨基,R4表示一个具有至多4个碳原子的直链烷基或有支链烷基,及其可选择的在医药上可接受的盐,其特征在于,使一般式Ⅲ所示的4-氧代-吡啶并-[2,3-d]嘧啶-衍生物以已知的方法进行氧-烷基化,其中,R1和R3的含义同上,R21表示一个腈基或一般式Ⅱ所示的一个烷氧羰基,以及在需要时把所得到的一般式I所示的化合物转化成它的药理学上可接受的盐。
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