[其他]8-位上取代的核苷及嘌呤衍生物的制备方法及其应用无效
| 申请号： | 85108905 | 申请日： | 1985-12-11 |
| 公开（公告）号： | CN85108905A | 公开（公告）日： | 1987-06-24 |
| 发明（设计）人： | 西汶欧·卡沙帝欧;杜西欧·法瓦拉;亚梅笛欧·奥蒙帝·沙利;依日欧·派托 | 申请（专利权）人： | 意大利商·别雷路股份有限公司 |
| 主分类号： | C07D473/30 | 分类号： | C07D473/30;C07H19/167;C07H21/02;A61K31/70;A61K31/52 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利代理部 | 代理人： | 罗英铭,陈季壮 |
| 地址： | 意大利拿坡*** | 国省代码： | 暂无信息 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明公开下述通式I表示的8-位上取代的核苷及嘌呤衍生物的制备方法。它包括用对应的8-巯嘌呤衍生物和R3O-CH2-CH(OR′)-CH-XH或反应。本发明制备的化合物具有抗血脂过高作用。 | ||
| 搜索关键词： | 取代 核苷 嘌呤 衍生物 制备 方法 及其 应用 | ||
【主权项】：
1、在8-囟代嘌呤或核苷衍生物的8-位上引入侧链的制备方法，其特征在于，制备出的化合物是通式Ⅰ所表示的化合物：式中R为胺基或可与对应酮形式互变的羟基：R1为氢或胺基；R2为氢或β-D-呋喃核糖基，在C-5′上原来羟基可被酰氧基取代，其中酰基部分可自脂族，芳族或杂环羧酸，氨基甲酰氨基，或单-，双-或三-磷酸酯基衍生；在C-2′和C-3′位上的二次羟基可被酰氧基取代，其中酰基部分可由脂族羧酸或胺基甲酰氧基衍生；R3为任意被取代的芳基或单环杂环芳基；X为硫或氧。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于意大利商·别雷路股份有限公司，未经意大利商·别雷路股份有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/85108905/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：具有能绕两个相交轴旋转的工作台的数控机床的使用方法
- 下一篇：太阳能动力机
