[其他]2-苯基吡喃并[2，3-b]吡啶类化合物的制备方法无效
| 申请号： | 85109303 | 申请日： | 1985-10-17 |
| 公开（公告）号： | CN85109303A | 公开（公告）日： | 1986-08-20 |
| 发明（设计）人： | 巴加·索马斯·M;达尼尔·约翰·K | 申请（专利权）人： | 默里尔多药物公司 |
| 主分类号： | C07D493/04 | 分类号： | C07D493/04;A61K31/44;//;22100;31100) |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利代理部 | 代理人： | 唐跃,穆德骏 |
| 地址： | 美国俄亥*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本文中叙述了2-苯基吡喃并〔2，3-b〕吡啶类化合物的制备方法。这些化合物对于各种病毒具有抑制活性。制备本发明的化合物可以采用多种方法，不过从某种意义上来说，它们都是利用了(苯基)(吡啶基)丙醇或者(苯基)(吡啶基)丙烯醇的环化反应。 | ||
| 搜索关键词： | 苯基 吡啶 化合物 制备 方法 | ||
【主权项】：
1、制备符合如下通式的化合物的一种方法：式中R、R′和R″各自为氢或具有1-4个碳原子的低级烷基；X是氢、氯、溴、烷硫基、烷基亚磺酰基、烷基磺酰基、羟基、烷氧基、苯甲酰基、乙酰基或烷基；Y是氢、卤素、二或三氯、烷基、烷氧基、亚甲二氧基或苯氧基、虚线表示可以在2，3或3，4-位存在的双键；其条件是，当虚线表示2，3一位上的双键时，则R基团不存在，另一个条件是，当虚线表示有双键存在时，则X和Y不能同时为氢；本方法包括：将符合下列结构式的一种适宜的醇环化：式中X、Y、R、R′、R″的定义如上所述，虚线是可以存在的双键，而Q是甲氧基或氯，对于2-甲氧基吡啶类化合物，使用氢溴酸和乙酸进行环化反应，当Q为氯时，则使用强碱进行环化反应，当得到的产物是虚线为3，4-位双键的化合物时，可予以选择地用氢和阮内镍进行催化还原而得到相应的饱和化合物。
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