[其他]3，5-二氨基-1，2，4-三唑衍生物的制备方法无效
| 申请号： | 86100724 | 申请日： | 1986-01-29 |
| 公开（公告）号： | CN86100724A | 公开（公告）日： | 1986-08-13 |
| 发明（设计）人： | 约瑟夫·里特;拉斯洛·普昂格;夫里格伊斯·格吉恩伊;彼得·克拉希;约瑟夫·巴科茨 | 申请（专利权）人： | 埃吉斯药物工厂 |
| 主分类号： | C07D249/14 | 分类号： | C07D249/14;A61K31/41 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利代理部 | 代理人： | 穆德俊,唐跃 |
| 地址： | 匈牙利*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明涉及通式Ⅰ的3，5-二氨基-1H-1，2，4-三唑衍生物及其药学上可接受的酸加成盐的制备方法。通式Ⅰ中各项的定义详见说明书。 | ||
| 搜索关键词： | 氨基 衍生物 制备 方法 | ||
【主权项】：
1、制备通式Ⅰ的3，5-二氨基-1H-1，2，4-三唑衍生物及其药学上可接受的酸加成盐的方法，其特征在于该方法包括：(其中R1和R2各代表氢、烷基、链烯基、芳烷基或环烷基；或R1和R2与相邻的氮原子相连接，生成杂环，R3代表氢或烷基)(a)将通式Ⅱ的羟基化合物(其中R3如上所定义)转化为通式Ⅲ的囟代化合物(其中R3如上所定义，X代表囟素)，将所得到的化合物与通式Ⅳ苯酚衍生物的碱金属或碱土金属盐(其中R1和R2如上所定义)反应；或(b)将通式Ⅲ的囟代化合物与通式Ⅳ的苯酚衍生物的碱金属或碱土金属盐反应，如果需要，可将所得到的通式Ⅰ的化合物转化为其药学上可接受的酸加成盐。
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