[其他]芳基缩水甘油醚和3-取代的1-烷氨基-2-丙醇的制备方法无效
| 申请号： | 86102227 | 申请日： | 1986-02-13 |
| 公开（公告）号： | CN86102227A | 公开（公告）日： | 1987-02-04 |
| 发明（设计）人： | 费利浦·加里思·托马斯;罗伯特·布朗·威廉姆;伯托拉·莫罗·阿蒂利奥;科格·海恩·希蒙;马克斯·阿瑟;弗里德里克瓦茨·彼得·道格拉斯 | 申请（专利权）人： | 吉斯特-布罗卡迪斯公司;国际壳牌研究有限公司 |
| 主分类号： | C12P13/00 | 分类号： | C12P13/00;C12P17/02;C12P17/00;//;C12R101) |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利代理部 | 代理人： | 张元忠,王杰 |
| 地址： | 荷兰代尔夫*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 通式(I)的立体有择形药物活性化合物或药物上可接受的盐，和/或通式(II)的立体有择形化合物的制备方法，式中R1是任意取代的芳基或任意取代的五元或六元杂芳基，R2是任意取代的2～6个碳原子的烷基，该方法包括化合物(III)被具有立体有择环氧化作用的微生物变成至少有80％(重量)S构型的化合物(II)，至少部分地分离化合物(II)和/或化合物(II)与任意取代的C2-C6烷基胺反应，并至少部分地分离化合物(I)和/或化合物(I)转化成它的药用盐。 | ||
| 搜索关键词： | 缩水 甘油 取代 氨基 丙醇 制备 方法 | ||
【主权项】：
1、通式(Ⅰ)的立体有择形药物活性化合物或其药用盐，像酸加成盐，和/或通式(Ⅱ)的立体有择形化合物的制备方法，其中R1是任意取代的芳基，包括包含在杂环体系中的苯基和萘基，此杂环是任意取代的，或是含有除碳原子以外的，选自氮、硫、氧一个或多个原子的五元或六元杂芳环，这个环是任意取代的，R2是任意取代的2～6个碳原子的烷基，该方法的特征是，经具有立体有择环氧化作用的微生物作用，化合物(Ⅲ)变成至少含80%(重量)S构型的化合物(Ⅱ)，至少部分地分离化合物(Ⅱ)和/或化合物(Ⅱ)与任意取代的C2～C6烷胺反应和至少部分地分离化合物(Ⅰ)和/或化合物(Ⅰ)转化成药物上可接受的盐。
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