[其他]抗菌药的制备方法无效
| 申请号： | 86102683 | 申请日： | 1986-04-18 |
| 公开（公告）号： | CN86102683A | 公开（公告）日： | 1986-12-03 |
| 发明（设计）人： | 托马斯·F·米奇;约翰·M·多马加拉;杰弗里·B·尼科尔斯 | 申请（专利权）人： | 沃纳-兰伯特公司 |
| 主分类号： | C07D401/10 | 分类号： | C07D401/10;C07D471/04;A61K31/395;//;21548;20708);22100) |
| 代理公司： | 中国专利代理有限公司 | 代理人： | 李雒英 |
| 地址： | 美国密歇根州*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 叙述了新型二氟-萘啶和三氟-喹啉-羧酸作为抗菌药及其制造、配制的方法，并在治疗细菌性传染病中应用，还叙述了在抗菌药制造中所用的某些新型中间体。 | ||
| 搜索关键词： | 抗菌 制备 方法 | ||
【主权项】：
1、制备下述分子式的化合物或其药用合格的酸加成盐或盐基盐的方法，X是CF或N；n和n′分别是任意的1、2、3、或4，其中n+N′的总数是2、3、4或5；n″是0、1或2；n′″是0、1或2；niv是1到5；R1是氢、有1到6个碳原子的烷基或阳离子；R2是有1到4个碳原子的烷基、乙烯基、囟代烷基、有2到4个碳原子的羟烷基或有3到6个碳原子的环烷基；R3是氢、有1到4个碳原子的烷基或有3到6个碳原子的环烷基；R4是氢、有1到4个碳原子的烷基、有2到4个碳原子的羟烷基、三氟乙基、或R7CO，其中R7是有1到4个碳原子的烷基或有1到4个碳原子的烷氧基；R5是氢或有1到3个碳原子的烷基；R6是氢或有1到3个碳原子的烷基；制备方法包括，使下式(Ⅳ)的化合物与对应于基团Z的胺反应，Z是有下列结构的化合物式中所有符号如上所述，而L是一个离去基团，最好是氟或氯。
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