[其他]新型丙二醇衍生物的制备方法无效
| 申请号： | 86103375 | 申请日： | 1986-05-20 |
| 公开（公告）号： | CN86103375A | 公开（公告）日： | 1987-01-21 |
| 发明（设计）人： | 鲁道夫·约瑟夫·博伊斯文纽尔;加里·迪安·克劳斯;肯尼思·爱德华·克雷默 | 申请（专利权）人： | 伊莱利利公司 |
| 主分类号： | C07C49/16 | 分类号： | C07C49/16;C07C49/233;C07C49/29;C07C79/36;C07D333/04;A61K31/12;A61K31/38 |
| 代理公司： | 中国专利代理有限公司 | 代理人： | 刘元金 |
| 地址： | 美国印第安纳州印*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明涉及一个羰基上有全氟烷基或全氟环烷基，另一个羰基上有取代的苯基或噻吩基的一系列的1，3丙二酮，当把它们引入动物体内控制外部寄生虫时，是有效的。 | ||
| 搜索关键词： | 新型 丙二醇 衍生物 制备 方法 | ||
【主权项】：
1、式(Ⅰ)化合物的制备方法，式中：R是由囟、三氟甲基、硝基、氯乙烯基或溴乙烯基取代的苯基或噻吩基；R1是C3-C6的全氟烷基或全氟环烷基；或其钠、钾或锂盐，该方法包括：A.用分子式为R1CO2H(Ⅲ)的活化形式的酸使分子式为R-CO-CH3(Ⅱ)的化合物酰化，酰化反应是在足够强在碱存在下进行的，以便产生分子式为(Ⅱ)的化合物的阴离子；或者，B.使下式化合物水解：式中R4代表C1-C4全氟烷基，R1代表C3-C6全氟环烷基，以便提供其R1是C3-C6全氟环烷基的分子式(Ⅰ)的化合物。
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